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【普洛药业：控股子公司获得氟伐他汀钠缓释片药品注册证书】4月15日电，普洛药业(000739.SZ)公告称，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日收到国家药监局签发的氟伐他汀钠缓释片《药品注册证书》。该产品规格为80mg，按化学药品4类获批上市，视同通过仿制药一致性评价。
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【普洛药业：已完成司美格鲁肽减重和降糖两个适应症的临床入组工作】4月1日电，普洛药业在业绩说明会上表示，公司已经完成司美格鲁肽减重和降糖两个适应症的临床入组工作，公司将严格遵循临床试验规范及药品审批流程，加快推进产品上市。
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【普洛药业：硫酸麻黄碱注射液及原料药获批上市】3月30日电，普洛药业(000739.SZ)公告称，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日收到国家药监局签发的硫酸麻黄碱注射液《药品注册证书》及硫酸麻黄碱原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。该注射液为国内首家获批上市，视同通过仿制药一致性评...
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【普洛药业：2025年净利润同比下降13.62%，拟每10股派2.38元】3月19日电，普洛药业(000739.SZ)公告称，公司2025年实现营业收入97.84亿元，同比下降18.62%；归属于上市公司股东的净利润为8.91亿元，同比下降13.62%。公司拟以1,127,631,276股为基...
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【普洛药业：与德睿智药签订战略合作框架协议】1月27日电，普洛药业(000739.SZ)公告称，公司与杭州德睿智药科技有限公司签订《战略合作框架协议》，结成战略合作伙伴，开展CDMO项目的长期合作。该协议不涉及实质性交易，不构成关联交易或重大资产重组。对公司本年度经营业绩不构成重大影响，对未来...
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【普洛药业：与西安新通签订战略合作框架协议 开展CDMO项目的长期合作】1月6日电，普洛药业(000739.SZ)公告称，公司与西安新通药物研究股份有限公司（简称“西安新通”）于近日签订了《战略合作框架协议》，旨在开展创新药研发与外包定制生产项目（简称“CDMO项目”）的长期合作。双方开展CD...
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【普洛药业：控股子公司获得磷酸奥司他韦干混悬剂药品注册证书】12月23日电，普洛药业(000739.SZ)公告称，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药监局签发的磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》。该产品用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗和1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流...
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【普洛药业：全资子公司取得食品生产许可证】12月11日电，普洛药业(000739.SZ)公告称，公司全资子公司浙江普洛生物科技有限公司近日收到浙江省市场监督管理局颁发的蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉的《食品生产许可证》。该许可证的取得有助于公司开展相关食品以及食品添加剂生产经营活动，标志着公司具备了相关...
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【普洛药业：全资子公司获得头孢地尼干混悬剂药品注册证书】11月24日电，普洛药业(000739.SZ)公告称，全资子公司浙江普洛巨泰药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的头孢地尼干混悬剂（1.5g；3.0g）《药品注册证书》。头孢地尼干混悬剂属于第三代口服头孢菌素类抗生素，适用于治疗由指定微...
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【普洛药业：控股子公司获得头孢地尼胶囊药品注册证书】11月20日电，普洛药业(000739.SZ)公告称，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的头孢地尼胶囊《药品注册证书》。头孢地尼胶囊适应症为对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌等菌...