君实生物：JS212临床试验获FDA批准 主要用于晚期恶性实体瘤的治疗
2025/12/14 15:48:40
【君实生物：JS212临床试验获FDA批准 主要用于晚期恶性实体瘤的治疗】12月14日电，君实生物(688180.SH)公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。